Друзья расскажу вам немного подробнее о заболевании.
🧬Спинальная мышечная атрофия — это редкое генетическое заболевание.
‼️Каждый 40-ой житель планеты — носитель СМА. Чтобы в семье родился ребенок со СМА, нужно, чтобы такими носителями были оба родителя. Что произошло в нашем случае, я и Костя, мы оба носители. Конечно мы никогда об этом не знали и не подозревали. И чтобы это узнать нужно пойти и сдать генетический тест на количество копий гена SMN2 (больше никак).
Если человек является носителем, то в 25% случаях ребенок родится абсолютно здоровым.В 50% случаях он получает мутацию гена SMN1 от папы или от мамы и тоже становится просто носителем.А еще в 25% случаях он наследует мутацию гена SMN1 от обоих родителей и рождается с этой болезнью (что произошло в нашем случае и почти во всех случаях остальных деток с этой болезнью).
Как бы грубо это не звучало, но у ребёнка и его семьи есть 3 шанса жить и не знать о заболевании и 1 шанс узнать об этой страшной болезни. Так вот нам выпал этот шанс - узнать…
Но мы знаем, что вместе мы сможем победить эту болезнь, и Тёмка поиграет ещё с нами в догонялки
Каждый кто прочитал данный пост может принять участие в спасении жизни нашего сына Артема:
1. Отметить пост - лайк, комментарий, репост, рассылка друзьям и знакомым
2. Рассказать о нашей ситуации таким же добрым людям как Вы. Иногда помощь приходит откуда не ждали....
3. Перечислить любую посильную сумму:
Карта Сбербанка по номеру телефона 89526445323. Получатель Рачева Вероника Витальевна
Пусть добрые дела, которые Вы творите вернутся вам десятикратно!! Здоровья вам и вашим близким!
