Спинальная мышечная атрофия - редкое генетическое заболевание, каждый 40-ой житель планеты является носителем. Для того, чтобы ребенок родился со СМА, оба родителя должны быть носителями. В статье описывается, как выявить заболевание и как помочь семье, столкнувшейся с этой болезнью.
# СМА
Семья просит помощи в лечении и реабилитации сына с СМА. Нужна финансовая помощь для покупки оборудования. Возможно помочь, отметив пост, рассказав о ситуации и перечислив любую посильную сумму. Карта Сбербанка по номеру телефона 89526445323. Получатель Рачева Вероника Витальевна.