Спинальная мышечная атрофия - редкое генетическое заболевание, каждый 40-ой житель планеты является носителем. Для того, чтобы ребенок родился со СМА, оба родителя должны быть носителями. В статье описывается, как выявить заболевание и как помочь семье, столкнувшейся с этой болезнью.